Home

Welkom op de website van CCUVN short bowel

 

Mensen met een short bowel syndroom (SBS)* of ouders van kinderen met SBS komen elkaar niet vaak tegen.  Uit onderzoek van de Crohn en Colitis Ulcerosa Vereniging (CCUVN) onder mensen met deze aandoening, blijkt dat er behoefte is aan het elkaar ontmoeten, aan het vinden van alle relevante informatie op één plek en aan het regelmatig ontvangen van een nieuwsbrief.

Daarnaast kan een belangenvereniging signalen oppikken, de belangen behartigen van de mensen met short bowel een ook daadwerkelijk het verschil maken en iets betekenen.

  

Alle informatie op één plek

De uitkomst van het onderzoek was reden genoeg om aan de slag te gaan. Onder de paraplu van de vereniging van crohn- en colitispatiënten is een werkgroep samengesteld uit ervaringsdeskundigen met short bowel.

 

Vanaf toen is door deze ervaringsdeskundigen, artsen, diëtisten en mensen van de CCUVN hard gewerkt. Deze website is het resultaat. 

De onderwerpen zijn aangedragen en veelal geschreven door de ervaringsdeskundigen, dus precies wat je zoekt. Maar ook experts hebben bijgedragen met informatie over SBS.

Op deze website staan verschillende onderwerpen en thema's rondom SBS en darmfalen en doorverwijzingen naar andere websites of informatiebronnen.

 

Lotgenotencontact

Via het forum kun je in contact komen met lotgenoten, vragen stellen, tips krijgen en veel informatie vinden. Heb je vragen of wil je gewoon eens je hart luchten bij ervaringsdeskundigen? Ook dat kan, bel 0348 - 42 07 80.

 

We wensen je veel leesplezier. Op- en aanmerkingen en aanvullingen zijn uiteraard altijd welkom via info@ccuvn.nl.

 

*Korte Darm Syndroom (KDS)